Boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză. Sclerodermia la copii

boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză

Tipul liniar este împărțit în: Copiii suferă de cele mai multe ori dintr-o formă limitată de sclerodermie. Deoarece procesele patologice din corpul unui copil au tendința de a progresa, acest tip poate trece de asemenea într-un tip sistemic.

Un accent izolat este un situs al inflamației cronice cu leziuni fibroatrofice ale pielii și ale mucoaselor. Statisticile indică faptul că ultimii ani au dus la o boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză a bolii la copii.

Există două ipoteze despre factorii provocatori pentru apariția acestui proces - imun și vascular.

Plasmafereza (purificarea plasmei sanguine)

Potrivit primului, colagenul începe să experimenteze un atac cu propriile anticorpi. Există o autoimunizare. Al doilea susține că patologia este provocată de celulele endoteliale deformate. Există o altă perspectivă - copiii dezvoltă sclerodermia sub influența ambelor factori.

  • Contraplacente plasmefereza În ciuda tuturor beneficiilor acestei metode, aceasta are și efecte nedorite.
  • Хорошенькая картинка.
  • Правда.
  • Medicament pentru regenerarea cartilajului
  •  - Вычитайте, да побыстрее.
  • Hernie a durerii coloanei vertebrale în articulația șoldului

Nu excludeți natura genetică a procesului. În acest sens, unele surse atribuie sclerodermia bolilor multifactoriale. Deci, sarcina ar trebui planificată. Centrele de consiliere genetică oferă servicii pentru identificarea posibilelor patologii ereditare. O femeie însărcinată trebuie să știe cum să-și ajute copilul în viitor. Ipoteza depășită cu privire la natura infecțioasă a bolii este irelevantă astăzi. Kodul lui Koch, spirocheta palidă, peacocții erau nevinovați de apariția acestei boli. Și, deși teoria virală a fost considerată gravă, agentul patogen nu a fost niciodată identificat.

Se compune din influența următorilor factori: Deteriorarea vaselor de sânge, cu implicarea în proces a arterelor de calibru mic localizate în piele și rinichi, plămâni, inimă și tractul gastro-intestinal.

Sunt renăscuți din cauza hiperplaziei, fibrozei și sclerozei. Aceasta duce la o îngroșare a intimii vasului, la îngustarea acestuia și, ca urmare, la fluxul sanguin cu apariția sindromului Raynaud - unul dintre primele semne ale bolii. Progresia procesului determină creșterea vaselor defecte și a ischemiei cronice, respectiv; Endotelial - aceste modificări pot fi observate în ser, cu apariția enzimei granzymei A, care afectează membrana bazală a vaselor; Spasmodic, vasospasm datorită influenței substanțelor vasoactive; Nervos, care afectează fibrele sensibile.

În același timp, există o lipsă de neuropeptide, care duce și la contracția reflexă. Testele de sânge pot fi urmate pentru a unguente pentru tratamentul bursitei articulației factorul de coagulare VIII; Imun - unul dintre principalii provocatori ai sclerodermiei, potrivit oamenilor de stiinta.

Anticorpii, precum și limfocitele CD4 și nivelurile ridicate de IL-2, au fost găsite în marea majoritate a pacienților; Metabolic cu afectarea funcției fibroblastelor. Cu sclerodermie, ele produc cantități mari de colagen, ceea ce duce la îngroșarea și coeziunea pielii cu țesuturile înconjurătoare. Imagine simptomatică Semnele bolii depind de forma minune unguent articular patologic.

Sclerodermie sistemică la copii, simptome, tratament - Vasculita November

Semnele de sclerodermie focală sunt diferite de cele sistemice. Deci, tipul de placă se caracterizează prin apariția unor plăci eritematoase roz-galbene pe piele. În timp, suprafața lor devine tare și ceară, iar culoarea seamănă cu fildeșul. Și uneori există o margine purpurie în jurul periferiei. Aceste plăci sunt localizate în principal pe stomac, extremități superioare și inferioare. Cu o formă liniară de sclerodermie focală la copii, aceleași schimbări apar ca în forma anterioară.

Lichin scleroatrofic boala petelor albe. Idiopatică atrophoderma Pasini - Pierini.

Cu toate acestea, în timp, ele devin similare cu o bandă largă. Și ele devin similare cu configurația liniară a tipului de "grevă cu o sabie". Această specie tinde să se răspândească în țesutul profund. În consecință, apar mai multe deformări.

Plasmafereza: indicații, contraindicații, metode

Sclerodermia izolată este adesea artrita piciorului piciorului de sindromul Raynaud. Leziunile cutanate sunt combinate cu arterita.

Forma sistemică a bolii este rară la copii. Semnele ei sunt: Parasthesia la membre și față; Desensibilizare, chiar amorțeală; Rigiditatea degetelor, a mâinilor și articulațiilor; Greutate corporală redusă. După un timp, există leziuni difuze ale întregii pielii, există telangiectasie și calcificări. Adesea, prima țintă este fața și brațele, gâtul, abdomenul și pieptul, precum și picioarele. Sclerodermia generalizată este diferită de cea focală, implicarea în patologia organelor interne.

boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză medicament pentru articulații și tendoane

Boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză înseamnă că esofagita se va dezvolta în esofagul afectat, iar starea inimii va fi complicată de pericardită sau miocardită. Forma sistemică poate să apară latent, adică ascunsă, ceea ce înseamnă că boala nu este doar periculoasă, ci și insidioasă. Deoarece copiii aflați în stadiile incipiente ale vieții pot deveni purtători ai acestei patologii, se recomandă efectuarea diagnosticului aproximativ o dată în 3 ani.

Testele de laborator pentru sclerodermie indică apariția: Factorul reumatoid; Niveluri ridicate de leucocite și proteină C reactivă; Anticorpi antinucleari, precum și antigene de sclerodermie; Titruri crescute de hidroxiprolină în sânge și urină, care indică colagenoză. În plus față de analiza biochimică, pacienților li se prescrie o imunogramă și o biopsie a pielii.

Această metodă de direcționare a unei bucăți de țesut pentru cercetare este standardul de aur în diagnosticul de sclerodermie. Eșantionul rezultat este supus analizei histologice.

Imaginea clinică joacă, de asemenea, un rol semnificativ în diagnostic. Statisticile indică faptul că, la majoritatea pacienților, procesul patologic a început cu sindromul pielii.

Pacienții care au o formă sistemică suferă de tulburări viscerale în următoarele organe: Inima, numită pentru boala sclerodermică, poate combina defectele conducerii atrioventriculare și intraventriculare, tahicardia sinusală, aritmia, schimbarea intervalului S-T; Plămânii dobândesc un model bronhopulmonar îmbunătățit, formă difuză sau focală de pneumoscleroză, pleura interlobară se îngroațește.

Ele pot detecta chisturi, care dau țesutului pulmonar un aspect "celular"; Tractul gastrointestinal este un focar al inflamației cu dezvoltarea gastritei sau a colitei, atonia esofagului și a stomacului, esofagită; Rinichii reduc eficacitatea activității lor, se poate observa proteinurie. Sindromul Raynaud este o indicație pentru prescrierea agenților antiplachetari: aspirina; Conținând acid nicotinic; Nifedipina.

Cu progresia bolii, există o recomandare pentru administrarea glucocorticoizilor tip D-penicilamină și metotrexat. Feedback pozitiv a primit crema "Egallohit" - un antioxidant, care are proprietatea de recuperare, care promovează regenerarea și împiedică apariția cicatricelor pe piele, precum și normalizarea proceselor metabolice.

În plus față de tratamentul medicamentos, utilizarea fizioterapeutică are o mare eficiență: Curenții diadynamici ai lui Bernard; ultrasunete; Electroforeza si fonoforoza cu lidaza, ihtiol, iodura de potasiu; Parafina aplastică; Radoane, sulfuri, conuri și bioxid de sulf; boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză Pacienții sunt, de asemenea, recomandați exerciții de masaj și terapeutice.

Etapele timpurii ale bolii răspund bine terapiei cu hemopunctură. Această metodă se bazează pe introducerea sângelui în anumite puncte. Anterior, acesta suferă modificări și devine un imunomodulator. Ca urmare, efectele autoimune sunt reduse. Fitoterapia este mai bine să nu se utilizeze ca singura metodă de tratament. Ar trebui să fie doar în legătură cu medicamentul.

boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză articulația degetului după rănire

Măsuri preventive și prognoză Nu există metode specifice pentru prevenirea sclerodermiei. Cu toate acestea, există intervenții recomandate care servesc drept prevenire a bolilor.

Acestea includ: Protecția pielii împotriva degerăturilor și a arsurilor, alte răniri; Factor de stres redus; Consiliere genetică atunci când încearcă să rămână gravidă; Accesarea în timp util a unui medic în cazul în care apar simptome suspecte. Se observă un prognostic nefavorabil în cazul: Formular generalizat; Pacienții au vârsta de peste 45 de ani; Boala la bărbați; Complicații cum ar fi fibroza pulmonară, hipertensiunea arterială, aritmii, leziuni renale după 3 ani de la începerea procesului; Anemie, ESR înalt, proteinurie chiar la începutul patologiei.

Toți pacienții cu sclerodermie trebuie observați la un dispensar și trebuie examinați de un medic în luni. Diagnosticul de laborator obligatoriu, cum ar fi analiza generală și biochimică a sângelui și a urinei.

De asemenea, investighează funcția de respirație externă și ecocardiografie pentru a elimina forma sistemică a procesului.

boli difuze ale țesutului conjunctiv dzst sau colagenoză tratament inovativ articular

Pacienții care iau agregate cum ar fi warfarina ar trebui să fie ținute sub controlul indicelui de protrombină. Majoritatea copiilor bolnavi au un prognostic favorabil pentru rezultatul procesului. De obicei, fetele pentru sclerodermie au un caracter calm înainte de debutul menarchei, adică până în noaptea adolescenței. Diagnosticul precoce și tratamentul complex corespunzător permit obținerea unor rezultate bune - stabilizarea sau regresia procesului.

Deci, viața viitoare a copilului ca o carte deschisă și un astfel de diagnostic ca sclerodermia nu-i va reduce calitatea. Sclerodermia în prognoza copilului Speranța de viață pentru sclerodermia sistemică Sclerodermia sistemică este o boală cu organe multiple a țesutului conjunctiv de etiologie necunoscută, în care există o leziune a pielii, a vaselor de sânge și a organelor interne.

Sclerodermia la copii

Sclerodermia sistemică - ICD 10 Unele statistici. Incidența sclerodermiei sistemice variază de la 0,6 la 19 cazuri la un milion de locuitori ai planetei. Mai des femeile sunt bolnavi. Vârsta predominantă în rândul pacienților este de de ani.

Sclerodermia sistemică - prognostic Pentru a determina speranța exactă de viață a pacientului cu un diagnostic de sclerodermie sistemică, nu poate fi nici un medic. Boala nu a fost studiată suficient, fiecare caz este unic și are propriile caracteristici ale cursului. Prin urmare, prognoza se bazează în primul rând pe date statistice.

Plasmafereza: indicații, contraindicații, metode Infecție Într-o situație în care tratamentul medical tradițional al unui număr de patologii nu duce la rezultatul dorit, nu ameliorează starea pacientului, metodele de terapie eferentă sau detoxifiere extracorporală ajung la ajutor, dintre care plasmefereza este principala. Esența acestei intervenții este de a elimina o parte din sângele pacientului din fluxul sanguin, de a elimina toxinele și de alte substanțe inutile organismului din acesta și apoi să-l returneze înapoi în sânge.

Speranța medie de viață a pacienților este de cinci ani de la momentul diagnosticării. Prognosticul depinde de amploarea leziunilor cutanate: dacă sclerodermia s-a răspândit numai în mâini, atunci prognosticul de supraviețuire este de zece ani, dacă brațul este afectat de cot, atunci perioada este redusă la cinci ani.

Sclerodermie sistemică la copii, simptome, tratament

Prognoza este înrăutățită semnificativ dacă rinichii sunt afectați. La acești pacienți, rata de supraviețuire de cinci ani este de două ori mai mică decât la pacienții cu rinichi sănătoși. În cronică există posibilitatea unei remisiuni complete. Cu toate acestea, în cele mai multe cazuri, sclerodermia sistemică duce la moartea pacientului. În cazurile acute, supraviețuirea maximă a pacientului este de 7 ani, majoritatea morând în primii doi ani. În mod cronic, prognosticul este mult mai bun.

Prognosticul pentru diferite forme ale bolii este sclerodermia sistemică, foto În forma juvenilă, prognosticul este adesea favorabil. Pe măsură ce copilul crește, multe dintre simptomele sclerodermiei scad treptat. În sclerodermia sistemică cronică, prognosticul este, de asemenea, destul de favorabil. Forma acută a bolii are un prognostic nefavorabil majoritatea pacienților mor în ani.

Un efect negativ asupra prognosticului este creșterea activității enzimei renină, care descompune proteinele. Îmbunătățirea prognosticului în acest caz este posibilă prin prescrierea terapiei cu medicamente care blochează renina. Singurul medicament care poate încetini dezvoltarea formei acute a bolii și îmbunătățirea prognosticului este D-penicilamina. Pacienții care iau acest medicament au o rată de supraviețuire de șase ani de nouă din zece. Supraviețuirea pacienților fără tratament este de 5 din 10 pacienți.

Prognozele nefavorabile au sclerodermie difuză. Cauzele morții sunt leziuni ale plămânilor, artrita erozivă a genunchiului și miocardului. O condiție importantă pentru recuperarea și supraviețuirea pacienților cu diagnostic de sclerodermie sistemică este ocuparea lor rațională. În cursul acut al bolii, pacienții sunt transferați la handicap.

În cazul sclerodermiei cronice, este necesară abandonarea travaliului asociat cu efort fizic greu, hipotermie. Munca interzisa asociata cu contactul permanent cu substantele chimice.

Munca bine planificată și tratamentul corect al bolii au un efect pozitiv asupra prognosticului și sporesc speranța de viață a pacienților. Sclerodermia - ce este, este viața în pericol? Sclerodermia este o boală cronică a țesutului conjunctiv al întregului corp, exprimată prin compactarea tuturor structurilor țesutului conjunctiv care fac parte din organe și a pielii datorită întreruperii aprovizionării cu sânge.

Ațiputeafiinteresat